GlobeNewswire/Novartis verzeichnet im dritten Quartal solide Steigerungen beim Umsatz und operativen Kernergebnis sowie starke Fortschritte in der Pipeline; Prognose für das Geschäftsjahr 2025 bestätigt
28.10.2025 / 07:00 Uhr
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
-- Der Nettoumsatz wuchs im dritten Quartal um +7% (kWk1, +8% USD), das
operative Kernergebnis1 verbesserte sich um +7% (kWk, +6% USD)
-- Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance
der prioritären Marken wie Kisqali (+68% kWk), Kesimpta
(+44% kWk), Pluvicto (+45% kWk) und Scemblix (+95% kWk)
-- Die operative Kerngewinnmarge1 blieb trotz zunehmender Einbussen
durch Generika unverändert (kWk) bei 39,3%
-- Das operative Ergebnis verbesserte sich im dritten Quartal um +27% (kWk,
+24% USD), der Reingewinn stieg um +25% (kWk, +23% USD)
-- Der Kerngewinn pro Aktie1 wuchs im dritten Quartal um +10% (kWk, +9% USD)
auf USD 2,25
-- Der Free Cashflow1 belief sich im dritten Quartal infolge eines
höheren Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf
USD 6,2 Milliarden (+4% USD)
-- In den ersten neun Monaten wurde eine starke Performance verzeichnet mit
einer Steigerung des Nettoumsatzes um +11% (kWk, +11% USD) sowie des
operativen Kernergebnisses um +18% (kWk, +16% USD)
-- Ausgewählte Meilensteine der Innovation im dritten Quartal:
-- Zulassung der FDA für Rhapsido als einziger oral
verabreichter, gezielter Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer
(BTK-Inhibitor) bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU)
-- Replizierte positive Phase-III-Ergebnisse zu Ianalumab beim
Sjögren-Syndrom
-- Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie PSMAddition
mit Pluvicto wurden auf dem Kongress der European Society for
Medical Oncology (ESMO) vorgestellt
-- Positive Stellungnahme des europäischen Ausschusses für
Humanarzneimittel (CHMP) für Scemblix in allen
Behandlungslinien bei chronischer myeloischer Leukämie (CML)
-- Positive Phase-III-Ergebnisse zu Cosentyx bei Polymyalgia
rheumatica
-- Positive Phase-III-Ergebnisse zu Fabhalta hinsichtlich der
glomerulären Filtrationsrate (eGFR) bei
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
-- Prognose für das Geschäftsjahr 20252 bestätigt
-- Umsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet
-- Wachstum des operativen Kernergebnisses im niedrigen Zehnerbereich
erwartet 1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 42 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite 9.
Basel, 28. Oktober 2025 -- Die Ergebnisse des dritten Quartals 2025 kommentierte Vas Narasimhan, CEO von Novartis:
<<Novartis hat im dritten Quartal eine solide finanzielle Performance erzielt und die Auswirkungen der zunehmenden Einbussen durch Generika in den USA mehr als wettgemacht. Unsere entscheidenden Wachstumstreiber entwickelten sich gut, wie Kisqali, Kesimpta, Pluvicto und Scemblix. Von besonderer Bedeutung waren die Zulassung der FDA für Rhapsido bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU) und die positiven Ergebnisse aus der Phase III für Ianalumab beim Sjögren-Syndrom -- zwei Produktkandidaten mit hohem Potenzial (<<Pipeline-in-a-Pill>>), die unser Wachstum bis 2030 und darüber hinaus unterstützen könnten. Ausserdem haben wir im dritten Quartal mehrere Transaktionen abgeschlossen, die unsere Pipeline in therapeutischen Kernbereichen weiter stärken werden. Wir sind somit auf dem besten Weg, um unserer Prognose für 2025 wie auch mittelfristig gerecht zu werden.>>
Kennzahlen
3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
2025 2024 in % 2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
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Nettoumsatz 13 909 12 823 8 7 41 196 37 164 11 11
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Operatives
Ergebnis 4 501 3 627 24 27 14 028 11 014 27 31
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Reingewinn 3 930 3 185 23 25 11 563 9 119 27 29
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Gewinn pro
Aktie (USD) 2,04 1,58 29 31 5,94 4,50 32 35
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Free Cashflow 6 217 5 965 4 15 941 12 618 26
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Operatives
Kernergebnis 5 460 5 145 6 7 16 960 14 635 16 18
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Kernreingewinn 4 330 4 133 5 6 13 522 11 822 14 17
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Kerngewinn pro
Aktie (USD) 2,25 2,06 9 10 6,94 5,83 19 21
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Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen. Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung
hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf
erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in
unseren therapeutischen Kernbereichen.
2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen
und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der
Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor,
wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur
für anhaltende Flexibilität sorgen.
3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer
Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie
weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft. Finanzergebnisse
Drittes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,9 Milliarden (+8%, +7% kWk), wobei Volumensteigerungen 16 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 7 Prozentpunkten negativ aus, was auf Generika von Promacta, Tasigna und Entresto in den USA zurückzuführen war. Die Preisentwicklung hatte einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten, der durch Anpassungen für Erlösminderungen vor allem in den USA bedingt war. Wechselkurse hatten einen positiven Effekt von 1 Prozentpunkt.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 4,5 Milliarden (+24%, +27% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz und geringere Wertminderungen geprägt, was durch höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn erreichte USD 3,9 Milliarden (+23%, +25% kWk) und beruhte vor allem auf dem höheren operativen Ergebnis. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 2,04 (+29%, +31% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,5 Milliarden (+6%, +7% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge belief sich auf 39,3% des Nettoumsatzes (-0,8 Prozentpunkte, kWk unverändert).
Der Kernreingewinn wuchs auf USD 4,3 Milliarden (+5%, +6% kWk). Dies war vor allem auf das höhere operative Kernergebnis zurückzuführen, das durch den übrigen Kernfinanzertrag und -aufwand teilweise absorbiert wurde. Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 2,25 (+9%, +10% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 6,2 Milliarden (+4% USD), gegenüber USD 6,0 Milliarden im Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit.
Neun Monate
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 41,2 Milliarden (+11%, +11% kWk), wobei Volumensteigerungen 14 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 3 Prozentpunkten negativ aus, während die Preisentwicklung und Wechselkurse keinen Effekt hatten.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 14,0 Milliarden (+27%, +31% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz und geringere Wertminderungen geprägt, was durch höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn erreichte USD 11,6 Milliarden (+27%, +29% kWk) und beruhte vor allem auf dem höheren operativen Ergebnis. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 5,94 (+32%, +35% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 17,0 Milliarden (+16%, +18% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 1,8 Prozentpunkte (+2,5 Prozentpunkte kWk) auf 41,2% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs auf USD 13,5 Milliarden (+14%, +17% kWk). Dies war vor allem auf das höhere operative Kernergebnis zurückzuführen. Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 6,94 (+19%, +21% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 15,9 Milliarden (+26% USD), gegenüber USD 12,6 Milliarden im Vorjahreszeitraum. Dieser Anstieg war auf einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit zurückzuführen.
Prioritäre Marken im dritten Quartal
Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres Beitrags zum Wachstum im dritten Quartal):
Kisqali (USD 1 329 Millionen, +68% kWk) verzeichnete in allen
Regionen starke Umsatzsteigerungen, wie beispielsweise
ein Wachstum von +91% in den USA, mit einer starken
Dynamik der jüngst eingeführten Indikation
bei Brustkrebs im Frühstadium sowie weiteren
Marktanteilsgewinnen bei metastasierendem Brustkrebs.
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Kesimpta (USD 1 222 Millionen, +44% kWk) erzielte in allen
Regionen Umsatzsteigerungen, die auf einer erhöhten
Nachfrage und einem guten Zugang beruhten.
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Pluvicto (USD 564 Millionen, +45% kWk) verzeichnete in den
USA eine anhaltende Steigerung der Nachfrage, nachdem
die Zulassung für metastasierenden kastrationsresistenten
Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit Taxanen erfolgt
war; ausserhalb der USA wurden anhaltende Zugangserweiterungen
zur Behandlung von mCRPC nach der Behandlung mit Taxanen
verzeichnet; damit besteht nun in 25 Ländern,
einschliesslich Japan, eine Zulassung.
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Scemblix (USD 358 Millionen, +95% kWk) steigerte den Umsatz
in allen Regionen, was den weiterhin hohen ungedeckten
Bedarf bei chronischer myeloischer Leukämie (CML)
verdeutlicht -- bei einer starken Dynamik der Indikation
zur Frühbehandlung in den USA und Japan.
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Leqvio (USD 308 Millionen, +54% kWk) erzielte weiterhin in
allen Regionen stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt
auf der Steigerung der Akzeptanz bei Kunden und Patienten
sowie auf der weiteren medizinischen Ausbildung liegt.
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Fabhalta (USD 149 Millionen, +236% kWk) verzeichnete Umsatzsteigerungen,
die auf weltweite Marktanteilsgewinne bei paroxysmaler
nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) sowie weitere
Fortschritte bei den Markteinführungen zur Behandlung
von Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und C3-Glomerulopathie
(C3G) in den USA zurückzuführen waren.
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Lutathera (USD 213 Millionen, +11% kWk) erzielte vor allem in
den USA, Japan und Europa Umsatzsteigerungen, die
auf die gestiegene Nachfrage und die frühere
Behandlung zurückzuführen waren.
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Cosentyx (USD 1 698 Millionen, --1% kWk) verzeichnete weitgehend
stabile Umsätze, wobei starke Volumensteigerungen
in den USA durch höhere Erlösminderungen
teilweise absorbiert wurden und die Umsätze ausserhalb
der USA aufgrund eines einmaligen Preiseffekts im
Vorjahr zurückgingen. Novartis ist nach wie vor
zuversichtlich bezüglich der Spitzenumsatzprognose
von über USD 8 Milliarden für Cosentyx.
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Zolgensma (USD 301 Millionen, --5% kWk) verzeichnete einen Umsatzrückgang,
der auf eine geringere Inzidenz spinaler Muskelatrophie
(SMA) im Vergleich zum Vorjahr zurückzuführen
war.
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Nettoumsätze der 20 führenden Marken im dritten Quartal und in den ersten neun Monaten
3. Quartal Veränderung 9 Monate Veränderung
2025 in % 2025 in %
Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk
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Entresto 1 877 1 -1 6 495 15 15
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Cosentyx 0 -1 7 7
- ohne Anpassung für Erlösminderungen* 1 698 5 4 4 861 9 9
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Kisqali 1 329 69 68 3 462 62 63
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Kesimpta 1 222 46 44 3 198 41 40
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Tafinlar + Mekinist 550 3 1 1 675 9 9
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Jakavi 539 8 4 1 555 7 6
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Promacta/Revolade 362 -36 -38 1 410 -14 -14
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Pluvicto 564 46 45 1 389 33 33
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Ilaris 473 27 26 1 369 25 24
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Xolair 440 5 3 1 339 8 8
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Tasigna 221 -47 -48 925 -27 -26
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Zolgensma 301 -2 -5 925 -3 -4
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Sandostatin Gruppe 302 -1 -1 922 -5 -5
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Scemblix 358 97 95 894 85 84
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Leqvio 308 56 54 863 63 61
-------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
Lutathera 213 12 11 613 15 14 -------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ ----------- Exforge Gruppe 176 1 0 546 0 2 -------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ ----------- Lucentis 148 -40 -42 510 -39 -39 -------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ ----------- Diovan Gruppe 143 -5 -5 447 -1 0 -------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ ----------- Galvus Gruppe 126 -21 -20 373 -19 -16 -------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ ----------- Total Top 20 11 350 10 9 33 771 14 14 -------------------------------------------------- ---------- ----- ----------- -------- ------ -----------
*Umsatzsteigerung beeinflusst durch eine einmalige Anpassung für Erlösminderungen in den USA
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung -- die wichtigsten Entwicklungen im dritten Quartal
Neuzulassungen
Rhapsido Rhapsidoerhielt die FDA-Zulassung für die orale
(Remibrutinib) Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer spontaner
Urtikaria (CSU), die trotz Behandlung mit H1-Antihistaminika
weiterhin Symptome aufweisen. Es ist der erste von
der FDA zugelassene Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer (BTKi)
für CSU. Daneben befindet sich Remibrutinib auch
in der Phase-III-Entwicklung gegen chronische induzierbare
Urticaria, Hidradenitis suppurativa und Nahrungsmittelallergien,
wie auch gegen multiple Sklerose und Myasthenia gravis.
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Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
Scemblix Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel
(Asciminib) (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)
gab eine positive Stellungnahme ab und empfahl die
Marktzulassung von Scemblix zur Behandlung erwachsener
Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer
myeloischer Leukämie in der chronischen Phase
(Ph+ CML-CP) in allen Behandlungslinien.
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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
Ianalumab Die beiden Phase-III-Studien NEPTUNUS-1 und -2 zur
(VAY736) Evaluation von Ianalumab bei Erwachsenen mit aktivem
Sjögren-Syndrom erreichten ihren primären
Endpunkt. Sie zeigten statistisch signifikante Verbesserungen
der Krankheitsaktivität, gemessen am Rückgang
gemäss dem EULAR Sjögren-Syndrom-Krankheitsaktivitätsindex
(Sjögren's Syndrome Disease Activity Index, ESSDAI)
im Vergleich zu Placebo. Ianalumab war gut verträglich
und wies ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil auf.
Es könnte somit zur ersten gezielten Behandlung
für diese chronische AutoimmunSHYerkrankung werden.
Novartis plant, weltweit Zulassungsanträge für
Ianalumab einzureichen, und erhielt von der FDA den
Fast-Track-Status.
In der Phase-III-Studie VAYHIT2 erzielte Ianalumab
mit Eltrombopag bei erwachsenen Patienten mit primärer
Immunthrombozytopenie (ITP), die zuvor mit Corticosteroiden
behandelt worden waren, eine signifikante Verlängerung
der Zeit bis zum Therapieversagen im Vergleich zu
Placebo plus Eltrombopag. Das SicherheitsSHYprofil
entsprach früheren Studien. Die Daten sollen
auf einer bevorstehenden medizinischen Tagung vorgestellt
und 2027 in die Zulassungsanträge einbezogen
werden.
Ianalumab befindet sich zudem in der Phase-III-Entwicklung
gegen systemischen Lupus erythematodes, Lupus nephritis
sowie warme autoimmunhämolytische Anämie.
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Pluvicto In der Phase-III-Studie PSMAddition reduziertePluvictozusammen
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) mit der Standardbehandlung das Risiko der Krankheitsprogression
oder des Todesfalls im Vergleich zur Standardbehandlung
allein um 28%. Die Studie zeigte auch einen positiven
Trend des Gesamtüberlebens von Patienten mit
PSMA-positivem metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom
(mHSPC). Die Sicherheit entsprach weiterhin den Erfahrungen
aus den Studien PSMAfore und VISION. Die Daten wurden
auf dem Kongress der European Society for Medical
Oncology (ESMO) vorgestellt.
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Kisqali Die Fünfjahresanalyse der zulassungsrelevanten
(Ribociclib) Phase-III-Studie NATALEE bei der breitesten Patientenpopulation
mit frühem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs
in den Hochrisikostadien II und III zeigte, dass die
Ergänzung der Hormontherapie umKisqalidas Rezidivrisiko
im Vergleich zur Hormontherapie allein um 28,4% reduzierte.
Zudem zeigten die Daten eine Risikoreduktion von 29,1%
bezüglich des distanten krankheitsfreien Überlebens,
einen positiven Trend des Gesamtüberlebens sowie
das Ausbleiben neuer Sicherheitssignale. Die Daten
wurden auf dem Kongress der European Society for Medical
Oncology (ESMO) vorgestellt.
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Cosentyx Die Phase-III-Studie REPLENISH erreichte ihren primären
(Secukinumab) Endpunkt:Cosentyxzeigte in Woche 52 bei Erwachsenen
mit schubförmiger Polymyalgia rheumatica (PMR)
eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame
anhaltende Remission im Vergleich zu Placebo. Die
vollständigen Daten werden auf einem bevorstehenden
MedizinSHYkongress vorgestellt und 2026 den Gesundheitsbehörden
vorgelegt.
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Fabhalta In der abschliessenden Analyse der Phase-III-Studie
(Iptacopan) APPLAUSE-IgAN zeigteFabhaltaim Vergleich zu Placebo
eine statistisch signifikante und klinisch relevante
Überlegenheit hinsichtlich der Verlangsamung
der IgAN-Progression, gemessen an der annualisierten
Gesamtsteigung des Rückgangs der geschätzten
glomerulären Filtrationsrate (eGFR) über
zwei Jahre. Die vollständigen Daten werden auf
zukünftigen medizinischen Kongressen vorgestellt
und 2026 in die Zulassungsanträge aufgenommen
werden.
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Leqvio In der Phase-IV-Studie V-DIFFERENCE erreichten 85%
(Inclisiran) der Patienten mit HyperSHYcholesterinämie, die
trotz optimierter lipidsenkender Therapie (LLT) die
gemäss der Richtlinie empfohlenen LDL-C-Ziele
(Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin) nicht erreicht
hatten, ihre Ziele mitLeqvioplus LLT -- im Vergleich
zu 31% der Patienten, die Placebo plus LLT erhielten.
Die Vorteile zeigten sich bereits nach 30 Tagen. Zudem
senkteLeqvioden LDL-C-Spiegel über 360 Tage um
59% und übertraf damit Placebo plus LLT um 35%.
Die Daten wurden auf dem Kongress der European Society
of Cardiology (ESC) vorgestellt.
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Entresto Daten aus der Phase-IV-Studie PARACHUTE-HF bei Patienten
(Sacubitril/ Valsartan) mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion
aufgrund einer chronischen Chagas-Erkrankung zeigten,
dassEntrestohinsichtlich eines kombinierten Endpunkts
aus herzkreisSHYlaufbedingtem Tod, Krankenhausaufenthalt
aufgrund von Herzinsuffizienz oder NT-proBNP-Veränderung
besser abschnitt als Enalapril.Entrestowurde gut vertragen,
und es wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet.
Die Daten wurden auf dem Kongress der European Society
of Cardiology (ESC) vorgestellt.
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Kesimpta In der Phase-IIIb-Studie ARTIOS verzeichneten Patienten
(Ofatumumab) mit schubförmig verSHYlaufender multipler Sklerose
(RMS), die bei Krankheitsschüben unter Behandlung
mit Fingolimod oder Fumarate aufKesimptaumstiegen,
einen deutlichen Rückgang der Krankheitsaktivität.
Dies zeigte sich in einer niedrigen jährlichen
Schubrate (ARR von 0,06 über 96 Wochen), einer
beinahe vollständigen Unterdrückung der
MRI-Aktivität sowie in der Tatsache, dass über
90% der Teilnehmer keine Anzeichen für Krankheitsaktivität
(No Evidence of Disease Activity, NEDA-3) zeigten.
Es wurden unabhängig von früheren krankheitsmodifizierenden
Therapien keine neuen Sicherheitsbedenken identifiziert.
In der separaten offenen ALITHIOS-Verlängerungsstudie
wiesen mehr als 90% der bisher unbehandelten Patienten,
dieKesimptaerhielten, nach sieben Jahren keine Anzeichen
für Krankheitsaktivität (No Evidence of
Disease Activity, NEDA-3) auf, wobei keine neuen Sicherheitsbedenken
auftauchten. Das bestätigt den Vorteil einer
frühzeitigen Behandlung mitKesimpta. Daten aus
beiden Studien wurden auf dem Kongress des European
Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis
(ECTRIMS) vorgestellt.
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Ausgewählte Transaktionen Novartis hat eine Vereinbarung zur Übernahme
von Tourmaline Bio unterzeichnet, einem im klinischen
Stadium tätigen Biopharmaunternehmen, das Pacibekitug
entwickelt. Dies ist ein anti-IL-6-monoklonaler Antikörper
zur Behandlung von atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung
(ASCVD), der für die EntwicklungsSHYphase III
bereit ist. In der Phase II senkte Pacibekitug die
medianen Spiegel des hochsensitiven C-reaktiven Proteins
(hsCRP) um bis zu 86% im Vergleich zu Placebo -- bei
vergleichbaren Inzidenzraten von unerwünschten
Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten
Ereignissen. Es wird davon ausgegangen, dass die Transaktion
am 28. Oktober 2025 abgeschlossen wird.
Novartis ist eine zweite Zusammenarbeit mit Monte
Rosa Therapeutics eingegangen, zusätzlich zur
bestehenden, im Oktober 2024 bekannt gegebenen LizenzSHYvereinbarung
für VAV1-Degrader. Gemäss der neuen Vereinbarung
erhält Novartis eine exklusive Lizenz für
ein nicht näher genanntes Forschungsziel sowie
Optionen zur Lizenznahme von zwei Programmen aus dem
vorklinischen Immunologie-Portfolio von Monte Rosa.
Novartis hat die Zusammenarbeit mit Argo Biopharma
fortgesetzt und um zwei neue Vereinbarungen erweitert:
eine exklusive Lizenz für einen siRNA-Kandidaten,
der zurzeit Gegenstand IND-relevanter Studien ist
und voraussichtlich 2026 in die Phase I eintreten
wird, sowie eine Option für die exklusive Lizenznahme
von zwei siRNA-Molekülen der zweiten Generation,
die sich derzeit in Entwicklung befinden, mit einem
Erstverhandlungsrecht für das Phase-II-Programm
für ANGPTL3.
Novartis hat eine globale Lizenz- und Zusammenarbeitsvereinbarung
mitArrowhead Pharmaceuticalsfür ARO-SNCA abgeschlossen.
Dies ist eine siRNA-Therapie im vorklinischen Stadium,
die auf Alpha-Synuclein für die Behandlung von
Synucleinopathien wie etwa der Parkinsonkrankheit
abzielt. Die Vereinbarung beinhaltet auch zusätzliche
Kooperationsziele, bei denen die eigene Targeted RNAi
Molecule (TRiM(TM)) Plattform von Arrowhead verwendet
wird.
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig.
In den ersten neun Monaten 2025 kaufte Novartis insgesamt 66,4 Millionen Aktien für USD 7,5 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange zurück. Diese Rückkäufe umfassten 49,1 Millionen Aktien (USD 5,4 Milliarden) im Rahmen des (im Juli 2023 bekannt gegebenen und im Juli 2025 abgeschlossenen) Aktienrückkaufprogramms im Umfang von USD 15 Milliarden sowie 6,6 Millionen Aktien (USD 0,8 Milliarden) im Rahmen des neuen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 10 Milliarden, das im Juli 2025 bekannt gegeben wurde. Weiter wurden 10,7 Millionen Aktien (USD 1,3 Milliarden) zurückgekauft, um den für das Geschäftsjahr zu erwartenden Verwässerungseffekt im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungsplänen für Mitarbeitende zu verringern. Ausserdem wurden 1,6 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden 11,7 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,9 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungsplänen an Mitarbeitende ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2024 um 56,3 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 6,8 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 7,7 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2024 von USD 16,1 Milliarden auf USD 20,4 Milliarden per 30. September 2025. Zurückzuführen ist diese Zunahme vor allem auf den Free Cashflow von USD 15,9 Milliarden, der durch die Ausschüttung der Jahresdividende in Höhe von USD 7,8 Milliarden, den Geldabfluss für Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 7,7 Milliarden sowie den Nettogeldabfluss für M&A-Aktivitäten, Transaktionen mit immateriellen Vermögenswerten und weitere Akquisitionen von USD 3,7 Milliarden mehr als absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des dritten Quartals 2025 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2025
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum
gegenüber dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen
(kWk)
Nettoumsatz Wachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet
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Operatives Wachstum im niedrigen Zehnerbereich erwartet
Kernergebnis
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Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau von Ende Oktober halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit einem neutralen bis positiven Wechselkurseffekt von 1 Prozentpunkt auf den Nettoumsatz und einem negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Kennzahlen(1)
3. Quartal 3. Quartal Veränderung 9 Monate 9 Monate Veränderung
2025 2024 in % 2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
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Nettoumsatz 13 909 12 823 8 7 41 196 37 164 11 11
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Operatives Ergebnis 4 501 3 627 24 27 14 028 11 014 27 31
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In % des Umsatzes 32,4 28,3 34,1 29,6
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Reingewinn 3 930 3 185 23 25 11 563 9 119 27 29
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Gewinn pro Aktie (USD) 2,04 1,58 29 31 5,94 4,50 32 35
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Nettogeldfluss aus
operativer
Tätigkeit 6 571 6 286 5 16 880 13 426 26
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Nicht-IFRS-Kennzahlen
Free Cashflow 6 217 5 965 4 15 941 12 618 26
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Operatives
Kernergebnis 5 460 5 145 6 7 16 960 14 635 16 18
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In % des Umsatzes 39,3 40,1 41,2 39,4
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Kernreingewinn 4 330 4 133 5 6 13 522 11 822 14 17
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Kerngewinn pro Aktie
(USD) 2,25 2,06 9 10 6,94 5,83 19 21
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1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 42 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/7781ab26-6902-4024-a9c8-49124629eb37/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument Form 20-F der Novartis AG, das bei der US Securities and Exchange Commission hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Über Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter https://www.novartis.com/ https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf https://www.linkedin.com/company/novartis/ LinkedIn, https://www.facebook.com/novartis/ Facebook, https://twitter.com/Novartis X und https://instagram.com/novartis?igshid=MzRlODBiNWFlZA==__;!!N3hqHg43uw!pjp8z253J5NjaOYrW65UbAAlHeHRdQ-w0m4ezZxEQEl0ptafXN2M99VRIk39pf49PAc8NbK93Pxp3uaSBQkAf8oEnzWXG8Sk$ Instagram in Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Zeit eine Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Pressemitteilung zu diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter https://www.novartis https://www.novartis.com/investors/event-calendar .com/investors/event-calendar https://www.novartis.com/investors/event-calendar .
Wichtige Termine
30. Oktober 2025 Immunologie-Pipeline-Event zum ACR-Kongress (virtuell)
19.--20. November 2025 Meet Novartis Management 2025 (London, Grossbritannien)
1. Dezember 2025 Jährliche Investorenveranstaltung Social Impact
4. Februar 2026 & Sustainability (virtuell)
Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres
2025
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October 28, 2025 02:00 ET (06:00 GMT)
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