GlobeNewswire/BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das dritte Quartal 2025 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung
03.11.2025 / 12:45 Uhr
-- BioNTech treibt Onkologiestrategie mit dem Fokus auf zwei
tumorübergreifende (Pan-Tumor)-Programme sowie
Kombinationsansätze weiter voran, um das gesamte Spektrum von
Krebserkrankungen vom frühen bis zum späten Stadium abzudecken
-- Präsentation erster Zwischenergebnisse aus einer globalen
Phase-2-Studie mit dem bispezifischem
anti-PD-L11xVEGF-A-Antikörperkandidat Pumitamig (BNT327/BMS986545)
zeigte ermutigende Anti-Tumor-Aktivität und ein kontrollierbares
Sicherheitsprofil bei fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkrebs
-- Initiierung weiterer zulassungsrelevanter Studien für Pumitamig als
Erstlinientherapie bei mikrosatellitenstabilem Darmkrebs sowie Magenkrebs
geplant
-- Markteinführung von variantenangepasstem COVID-19-Impfstoff für
die Impfsaison 2025/2026 in mehreren Regionen
-- Umsatz im dritten Quartal 2025 in Höhe von 1,5 Milliarden Euro2,
Nettoverlust in Höhe von 28,7 Millionen Euro und unverwässertes
und verwässertes Ergebnis pro Aktie von minus 0,12 Euro bzw. 0,14
US-Dollar3
-- Stärkung der finanziellen Position auf insgesamt 16,7 Milliarden
Euro an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie
gehaltenen Wertpapieren4; Erhalt von Zahlung in Höhe von 1,5
Milliarden US-Dollar aus der Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb (,,
BMS")
-- Erhöhung der Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2025 auf
2,6 bis 2,8 Milliarden Euro und Senkung der Prognose für
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung auf 2,0 bis 2,2
Milliarden Euro, für Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten auf
550 bis 650 Millionen Euro und für Aufwendungen im operativen
Geschäftsbetrieb auf 200 bis 250 Millionen Euro5 Telefonkonferenz und Webcast sind für den 3. November 2025 um 14:00 Uhr MEZ
(8:00 Uhr U.S. EST) geplant
MAINZ, Deutschland, 3. November 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE https://www.globenewswire.com/Tracker?data=rYqy299quRYcyoh0k1xhpuN-kuYfjBVER64WBnH1MXjMIUKg7NHO7jVnTq2o_zhQ7JUZiYRPf3ACPCI7BGYHlCO1iS_oQ99xVWoIj-sonSs-RIzEtNLGi5B-DXX-HlOu (Nasdaq: BNTX, ,,BioNTech" oder ,,das Unternehmen") hat heute die Ergebnisse des am 30. September 2025 endenden dritten Quartals und der ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2025 veröffentlicht und Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.
,,Im dritten Quartal haben wir entscheidende Fortschritte bei der Umsetzung unserer Onkologiestrategie gemacht. Wir haben unsere tumorübergreifenden Fokus-Programme mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten und Pumitamig weiter vorangetrieben. Gleichzeitig haben wir die klinische Entwicklung dieser Programme weiter ausgebaut, sodass wir sie in zusätzlichen neuartigen Behandlungskombinationen evaluieren. Unser Ziel ist es, neue Medikamente mit differenzierten Therapieprofilen oder mit den besten Therapieprofilen in ihrer Klasse zu entwickeln", sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, Chief Executive Officer und Mitgründer von BioNTech. ,, Unsere Zusammenarbeit an Pumitamig mit Bristol Myers Squibb zeigt bereits die Stärke dieser Partnerschaft. Gemeinsam bereiten wir aktuell mehrere zusätzliche zulassungsrelevante Studien für Pumitamig vor, die in diesem und im nächsten Jahr beginnen sollen. Dies verdeutlicht unsere Entschlossenheit, Patientinnen und Patienten mit Krebs wirklich transformative Therapieoptionen anzubieten."
Finanzergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2025
In Mio. EUR,
bis auf Ergebnis pro Drittes Quartal Drittes Quartal Seit Jahres-beginn Seit Jahres-beginn
Aktie 2025 2024 2025 2024
--------------- --------------- ------------------ ------------------
Umsatzerlöse 1.518,9 1.244,8 1.962,5 1.561,1
--------------- --------------- ------------------ ------------------
Nettogewinn / (-verlust) (28,7) 198,1 (831,1) (924,8)
--------------- --------------- ------------------ ------------------
Unverwässertes
Ergebnis pro Aktie (0,12) 0,82 (3,45) (3,83)
--------------- --------------- ------------------ ------------------
Verwässertes Ergebnis
pro Aktie (0,12) 0,81 (3,45) (3,83)
--------------- --------------- ------------------ ------------------
Die Umsatzerlöse betrugen 1.518,9 Mio. EUR in dem zum 30. September 2025 endenden Quartal, verglichen mit 1.244,8 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 ergaben sich Umsatzerlöse von 1.962,5 Mio. EUR, verglichen mit 1.561,1 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der Anstieg der Umsatzerlöse im dritten Quartal und in den neun Monaten des Geschäftsjahres im Vergleich zum Vorjahreszeitraum ist in erster Linie auf Umsatzerlöse aus der Kollaboration von BioNTech mit BMS zurückzuführen, die im dritten Quartal 2025 erfasst wurden. Dieser Anstieg wurde teilweise ausgeglichen durch einen geringeren Absatz der COVID-19-Impfstoffe des Unternehmens.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in dem zum 30. September 2025 endenden Quartal auf 564,8 Mio. EUR, verglichen mit 550,3 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 beliefen sich die Kosten für Forschung und Entwicklung auf 1.599,5 Mio. EUR, verglichen mit 1.642,4 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Die Forschungs- und Entwicklungskosten seit Jahresbeginn wurden vor allem getrieben durch den Start fortgeschrittener klinischer Studien für Entwicklungsprogramme in den Bereichen Immunonkologie (,,IO") und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody-drug conjugates, ,,ADCs"). Teilweise wurden diese Kosten durch Einsparungen infolge eines aktiven Portfoliomanagements ausgeglichen.
Die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich insgesamt auf 148,5 Mio. EUR in dem zum 30. September 2025 endenden Quartal, verglichen mit 150,5 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 beliefen sich die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten auf 406,5 Mio. EUR, verglichen mit 466,9 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang seit Jahresbeginn und je Quartal im Vergleich zum Vorjahr ist hauptsächlich auf eine Reduzierung externer Kosten zurückzuführen, die teilweise durch Ausgaben für den laufenden Aufbau der kommerziellen Infrastruktur ausgeglichen wurden.
Das sonstige betriebliche Ergebnis belief sich auf einen negativen Betrag von 704,2 Mio. EUR in dem zum 30. September 2025 endenden Quartal, verglichen mit einem negativen Betrag von 354,6 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 belief sich das sonstige betriebliche Ergebnis auf einen negativen Betrag von 730,1 Mio. EUR, verglichen mit einem negativen Betrag von 616,9 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der Anstieg der sonstigen betrieblichen Aufwendungen im Vergleich zum dritten Quartal 2024 ist hauptsächlich auf die Beilegung einer vertraglichen Rechtsstreitigkeit zurückzuführen.
Der Nettoverlust für das zum 30. September 2025 endende Quartal betrug 28,7 Mio. EUR, verglichen mit einem Nettogewinn von 198,1 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 belief sich der Nettoverlust auf 831,1 Mio. EUR, verglichen mit einem Nettoverlust in Höhe von 924,8 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.
Das unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie belief sich für das zum 30. September 2025 endende Quartal auf minus 0,12 EUR, verglichen mit einem positiven unverwässerten Ergebnis pro Aktie von 0,82 EUR und einem positiven verwässerten Ergebnis pro Aktie von 0,81 EUR im Vorjahreszeitraum. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 belief sich das unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie auf minus 3,45 EUR, verglichen mit einem unverwässerten und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 3,83 EUR im Vorjahreszeitraum.
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltene Wertpapiere betrugen zum 30. September 2025 16.704,9 Mio. EUR, bestehend aus 10.092,9 Mio. EUR Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 4.275,6 Mio. EUR kurzfristig gehaltenen Wertpapieren und 2.336,4 Mio. EUR langfristig gehaltenen Wertpapieren.
Zum 30. September 2025 befanden sich 240.455.450 ausstehende Aktien im Umlauf. Dabei werden die 8.096.750 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
,,Der Erhalt von 1,5 Milliarden US-Dollar aus unserer Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb unterstreicht einmal mehr den strategischen Wert unserer Kollaborationen, nicht nur langfristig, sondern auch kurzfristig", sagte Ramón Zapata, Chief Financial Officer bei BioNTech. ,,Wir erhöhen unsere Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2025 auf 2,6 bis 2,8 Milliarden Euro. Gleichzeitig optimieren wir weiterhin unsere Kostenbasis, um eine nachhaltige Entwicklung zu unterstützen und operative Effizienz sicherzustellen."
Prognose für das Geschäftsjahr 2025(5) :
Prognose März Prognose November
2025 2025
------------------ ------------------
Gesamtumsatz für das 1.700 - 2.200 Mio. 2.600 - 2.800 Mio.
Geschäftsjahr 2025 EUR EUR
------------------ ------------------
BioNTech hat die bisherige Umsatzprognose erhöht und erwartet nun, dass die Umsätze für das gesamte Geschäftsjahr 2025 zwischen 2.600 Mio. EUR und 2.800 Mio. EUR liegen werden. Hinsichtlich des COVID-19-Impfstoffgeschäfts basiert die Prognose auf folgenden Annahmen: relativ stabile Preise und Marktanteile für COVID-19-Impfstoffe im Vergleich zu 2024; Abwertungen von Vorräten und andere Belastungen werden auf etwa 15 % von BioNTechs Anteil am Bruttogewinn aus dem Verkauf von COVID-19-Impfstoffen im Vertriebsgebiet von Pfizer Inc. (,,Pfizer") geschätzt; und erwartete Umsätze aus dem Pandemiebereitschaftsvertrag mit der deutschen Bundesregierung. Aktuelle und potenzielle Änderungen in der Gesetzgebung, der globalen Politik und dem internationalen Handel, sowie der öffentlichen Meinung könnten sich auf die erwarteten COVID-19-Impfstoffumsätze und Ausgaben auswirken. Die Umsatzprognose umfasst auch erwartete Umsätze aus Kooperationen und aus dem Dienstleistungsgeschäft der BioNTech-Gruppe.
Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2025:
Prognose März Prognose November
2025 2025
------------------ ------------------
Forschungs- und Entwicklungskosten 2.600 Mio. EUR 2.000 - 2.200 Mio.
- 2.800 Mio. EUR EUR
------------------ ------------------
Vertriebs- und allgemeine 650 Mio. EUR - 550 - 650 Mio.
Verwaltungskosten 750 Mio. EUR EUR
------------------ ------------------
Investitionsausgaben für 250 Mio. EUR - 200 - 250 Mio.
den operativen Geschäftsbetrieb 350 Mio. EUR EUR
------------------ ------------------
BioNTech hat die Prognose für Forschungs- und Entwicklungskosten, Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten und Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb für das Geschäftsjahr 2025 gesenkt.
Das Unternehmen geht davon aus, dass sich die Investitionen weiterhin auf die Forschung und Entwicklung und die Skalierung des Unternehmens entsprechend der späteren Entwicklungsphase und der avisierten Marktreife in der Onkologie konzentrieren werden und dabei die Kostendisziplin beibehalten wird. Die strategische Kapitalallokation wird ebenfalls weiterhin ein wichtiger Faktor für die Entwicklung des Unternehmens sein. Als Teil der Strategie von BioNTech wird das Unternehmen weiterhin geeignete Möglichkeiten zur Unternehmensentwicklung prüfen, um ein nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu erzielen und zukünftige Werte zu schaffen.
Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. September 2025 endende Quartal zu finden, der heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and Exchange Commission, ,,SEC") eingereicht wurde und unter folgender Adresse verfügbar ist: www.sec.gov.
Endnoten
(1) Alle Abkürzungen für Zielstrukturen sind in einem Abkürzungsverzeichnis am Ende dieser Pressemitteilung zusammengestellt.
(2) Alle Zahlen in dieser Pressemeldung wurden gerundet.
(3) Berechnet auf Basis des von der Deutschen Bundesbank veröffentlichten durchschnittlichen Wechselkurses für das am 30. September 2025 endende Quartal.
(4) Stand: 30. September 2025.
(5) Die Prognose schließt externe Risiken aus, die noch nicht bekannt und/oder quantifizierbar sind. Dies beinhaltet und ist aber nicht beschränkt darauf, dass in der Prognose unter anderem keine Auswirkungen laufender und/oder zukünftiger Rechtsstreitigkeiten und damit verbundener Aktivitäten sowie keine bestimmten potenziellen Einmaleffekte und Belastungen im Zusammenhang mit der Portfoliopriorisierung enthalten sind. Die Prognose spiegelt die erwarteten Auswirkungen von Lizenzvereinbarungen, Kollaborationen und potenziellen M&A-Transaktionen wider, insoweit diese jeweils veröffentlicht und abgeschlossen sind, und kann Gegenstand von Aktualisierungen werden. Nicht eingeschlossen ist die Auswirkung der angekündigten Transaktion zur Übernahme von CureVac, die noch nicht abgeschlossen ist. Das Unternehmen rechnet nicht damit, für das Geschäftsjahr 2025 einen positiven Nettogewinn zu erzielen. Der Ansatz des Unternehmens zur Umsatzrealisierung, einschließlich der Höhe und des Zeitpunkts der Umsatzerlöse, basiert auf Fakten und Umständen, die dem Unternehmen bekannt sind, sowie auf verschiedenen weiteren Annahmen, die unter den gegebenen Umständen als angemessen erachtet werden. Weitere Informationen sind verfügbar in von BioNTech heute eingereichtem Bericht (Form 6-K) für die drei und neun Monate bis zum 30. September 2025 sowie in BioNTechs Bericht (Form 20-F) für das zum 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr, der am 10. März 2025 eingereicht wurde. Beide Berichte sind unter www.sec.gov verfügbar.
Operative Entwicklung des dritten Quartals 2025, wichtige Ereignisse nach Ende des Berichtszeitraums und Ausblick auf das weitere Geschäftsjahr
Variantenangepasster COVID-19-Impfstoff
Im dritten Quartal 2025 haben BioNTech und Pfizer ihren variantenangepassten COVID-19-Impfstoff für die Impfsaison 2025/2026 in verschiedenen Märkten eingeführt.
-- Im Juli wurde der an LP.8.1 angepasste monovalente COVID-19-Impfstoff von
BioNTech und Pfizer von der Europäischen Kommission (,,EK")
zugelassen. Die Zulassung (Marketing Authorization) erfolgte nach
positiver Beurteilung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel
(Committee for Medicinal Products for Human Use, ,,CHMP") der
Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, ,,
EMA"). Die Unternehmen begannen mit der Auslieferung des Impfstoffs an
die EU-Mitgliedstaaten, die diese Formulierung bestellt hatten.
-- Im August genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food
and Drug Administration, ,,FDA") den von den Unternehmen entwickelten an
LP.8.1 angepassten COVID-19-Impfstoff. Die Auslieferung des Impfstoffs
begann umgehend, um für diese Saison eine rechtzeitige
Verfügbarkeit des Impfstoffs in Apotheken, Krankenhäusern und
Kliniken in den gesamten Vereinigten Staaten sicherzustellen. Ausgewählte Updates aus der Onkologie-Pipeline
Innovative Immunmodulatoren und Kombinationen
Pumitamig (BNT327/BMS986545) ist ein bispezifischer Antikörperkandidat, der PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit der Neutralisierung von VEGF-A kombiniert und in Zusammenarbeit mit BMS entwickelt wird.
-- Im September 2025 wurden Zwischenergebnisse einer globalen klinischen
Phase-2-Studie (NCT06449209 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449209
), die Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie bei bislang
unbehandeltem kleinzelligen Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium
(extensive-stage small-cell lung cancer, ,,ES-SCLC") untersucht, auf der
World Conference on Lung Cancer (,,WCLC") 2025 vorgestellt, die von der
International Association for the Study of Lung Cancer (,,IASLC")
ausgerichtet wurde. Die Daten zeigten ermutigende Anti-Tumor-Antworten
und einen positiven Trend beim sekundären Endpunkt
progressionsfreies Überleben (progression free survival, ,,PFS")
sowie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil ohne neue Sicherheitssignale
und eine niedrige Abbruchrate der Behandlung. Die klinische Studie ist
vollständig rekrutiert, und die Behandlung läuft,
einschließlich weiterer Kohorten, in denen Pumitamig in Kombination
mit Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten mit kleinzelligem
Lungenkrebs untersucht wird, deren Erkrankung nach einer Erst- oder
Zweitlinientherapie fortgeschritten ist. Zudem läuft derzeit eine
globale klinische Phase-3-Studie (ROSETTA Lung-01, NCT06712355
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712355?term=NCT06712355&rank=1 ),
die Pumitamig in Kombination mit einer Chemotherapie im Vergleich zu
Atezolizumab plus Chemotherapie als Erstlinientherapie bei Patientinnen
und Patienten mit unbehandeltem kleinzelligem Lungenkrebs im
fortgeschrittenen Stadium untersucht.
-- Aktuell läuft eine globale klinische Phase-2/3-Studie (ROSETTA
Lung-02; NCT06712316 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712316 ), die
Pumitamig in Kombination mit einer Chemotherapie im Vergleich zu
Pembrolizumab plus Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von
Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (non-small
cell lung cancer, ,,NSCLC") untersucht. Der Phase-2-Teil der
Phase-2/3-Studie ist vollständig rekrutiert und der Phase-3-Teil
befindet sich in der Rekrutierung.
-- Eine globale klinische Phase-2-Studie (NCT06449
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449222?term=NCT06449222&rank=1 2
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449222?term=NCT06449222&rank=1 22
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449222?term=NCT06449222&rank=1 )
zur Bewertung von Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie als Erst-
und Zweitlinienbehandlung bei Patientinnen und Patienten mit lokal
fortgeschrittenem/metastasiertem dreifach negativen Brustkrebs
(triple-negative breast cancer, ,,TNBC") läuft derzeit. Daten aus
der Zwischenanalyse dieser Studie werden auf dem San Antonio
Brustkrebssymposium (,,SABCS") im Dezember präsentiert. Eine globale
klinische Phase-3-Studie bei Patientinnen und Patienten mit dreifach
negativem Brustkrebs als Erstlinientherapie (ROSETTA Breast-01;
NCT07173751
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07173751?term=NCT07173751&rank=1 )
soll bis Ende 2025 beginnen.
-- Weitere zulassungsrelevante klinische Phase-2/3-Studien mit Pumitamig als
Erstlinientherapie bei mikrosatellitenstabilem Darmkrebs (microsatellite
stable colorectal cancer, ,,CRC") (ROSETTA CRC-203; NCT07221357
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07221357 ) sowie bei Magenkrebs
(ROSETTA GI-204; NCT07221149 https://clinicaltrials.gov/study/NCT07221149
) sind geplant. Im vergangenen Quartal initiierte BioNTech mehrere klinische Studien zur Signalfindung, um Pumitamig in Kombination mit innovativen unternehmenseigenen Wirkstoffkandidaten zu untersuchen:
-- Im August wurde der erste Patient im Rahmen einer klinischen
Phase-1/2-Studie (NCT07079631
https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT07079631 ) behandelt, in der
Pumitamig in Kombination mit dem bispezifischen
EpCAMx4-1BB-Antikörperkandidaten BNT314/GEN1059 von BioNTech und
Genmab A/S (,,Genmab") und Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten
mit fortgeschrittenem Darmkrebs (advanced colorectal cancer, ,,CRC")
untersucht wird.
-- Ebenfalls im August wurde der erste Patient in einer klinischen
Phase-1/2-Studie (NCT07070232
https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT07070232 ) behandelt, in der
Pumitamig in Kombination mit BioNTechs und MediLink Therapeutics (,,
MediLink") gegen HER3 gerichteten ADC-Kandidaten BNT326/YL202 sowie
BNT326/YL202 als Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
untersucht wird.
-- Im September wurde der erste Patient in einer klinischen Phase-1/2-Studie
(NCT07147348
https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT07147348?term=NCT07147348&rank=1
) behandelt, die BNT3212, einen innovativen, gegen EGFR und HER3
gerichteten bispezifischen ADC-Kandidaten als Monotherapie sowie in
Kombination mit Pumitamig bei Patientinnen und Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht.
-- Im Oktober wurde der erste Patient in einer klinischen Phase-1/2-Studie
(NCT07111520 https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT07111520 ) behandelt,
in der Pumitamig in Kombination mit BioNTechs und MediLinks gegen HER3
gerichteten ADC-Kandidaten BNT326/YL202 bei fortgeschrittenem
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs evaluiert wird. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
Trastuzumab Pamirtecan (BNT323/DB-1303) ist ein gegen HER2 gerichteter ADC-Kandidat, der in Kollaboration mit Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd.'s (,,DualityBio") entwickelt wird.
-- Eine klinische Phase-1/2-Studie (NCT05150691
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05150691 ) zur Untersuchung von
Trastuzumab Pamirtecan bei Patientinnen und Patienten mit
fortgeschrittenen HER2-exprimierenden Tumoren wird derzeit
durchgeführt. Eine potenziell zulassungsrelevante Kohorte, in der
Patientinnen mit rezidivierendem Gebärmutterkrebs und HER-Expression
(IHC3+, 2+, 1+ oder ISH-positiv) untersucht werden, läuft derzeit.
Daten werden voraussichtlich auf einer medizinischen Konferenz im Jahr
2026 präsentiert. BioNTech und DualityBio sind weiterhin im
Austausch mit der US-Arzneimittelbehörde FDA und planen nun,
vorbehaltlich der Rückmeldung der Behörde, im Jahr 2026 einen
Zulassungsantrag (Biologics License Application, ,,BLA") einzureichen.
-- Im September wurde die erste Patientin in einer globalen klinischen
Phase-3-Studie (NCT06340568
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06340568?term=NCT06340568&rank=1 )
behandelt, in der Trastuzumab Pamirtecan bei Patientinnen mit
fortgeschrittenem Endometriumkarzinom (Krebserkrankung der
Gebärmutterschleimhaut) untersucht wird.
-- Ebenfalls im September gaben BioNTech und DualityBio bekannt, dass die
zulassungsrelevante klinische Phase-3-Studie (NCT06265428
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06265428 ), die von DualityBio in
China durchgeführt wird, ihren primären Endpunkt des
progressionsfreien Überlebens bei einer vorab definierten
Zwischenanalyse erreicht hat. In der Studie wird Trastuzumab Pamirtecan
im Vergleich zu Trastuzumab Emtansin (,,T-DM1") bei Patientinnen und
Patienten mit HER2-positivem, inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs
untersucht, die zuvor mit Trastuzumab und einer Taxan-basierten
Chemotherapie behandelt wurden. Eine globale klinische Phase-3-Studie
(DYNASTY-Breast02, NCT06018337
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06018337 ) für Trastuzumab
Pamirtecan bei Hormonrezeptor-positivem (,,HR+") metastasiertem
Brustkrebs mit niedrigem HER2-Expressionslevel wird derzeit
durchgeführt. Daten werden im Jahr 2026 erwartet. BNT325/DB-1305 ist ein gegen TROP2 gerichteter ADC-Kandidat, der in Kollaboration mit DualityBio entwickelt wird.
-- Eine klinische Phase-1/2-Studie (NCT05438329
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329?term=NCT05438329&rank=1 ),
die BNT325/DB-1305 bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen
soliden Tumoren untersucht, läuft derzeit. Im Oktober wurden Daten
aus dieser Studie bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem,
fortgeschrittenem, dreifach negativen Brustkrebs auf dem European Society
For Medical Oncology (,,ESMO") Kongress 2025 vorgestellt. Die Daten
zeigten eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität und ein
kontrollierbares Sicherheitsprofil. mRNA-Krebsimmuntherapien
Autogene Cevumeran (BNT122/RO7198457) ist ein individualisierter Neoantigen-spezifischer mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidat, der in Kollaboration mit Genentech, Inc. (,,Genentech"), einem Mitglied der Roche-Gruppe (,,Roche"), entwickelt wird.
-- Im Oktober wurden Daten einer randomisierten klinischen Phase-2-Studie
(IMCODE001; NCT03815058
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03815058?term=NCT03815058&rank=1 )
auf dem ESMO-Kongress 2025 vorgestellt. Die Studie untersuchte die
Wirksamkeit und Sicherheit einer adjuvanten Behandlung mit Autogene
Cevumeran in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu
Pembrolizumab-Monotherapie als potentielle Erstlinienbehandlung bei
Patientinnen und Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem
Melanom. Wie zuvor bekanntgegeben hat die Studie ihren primären
Wirksamkeitsendpunkt, eine statistisch signifikante Verbesserung des
progressionsfreien Überlebens bei diesem fortgeschrittenen Stadium
und aggressiven Tumortyp, nicht erreicht. Ein numerischer Trend wurde
zugunsten des Kombinationsarms bei Gesamtüberleben (overall survival,
,,OS") und progressionsfreiem Überleben beobachtet. Dabei
korrelierte die Breite der Immunantwort im Kombinationsarm mit einem
verlängerten progressionsfreien Überleben. Zudem zeigten die
Daten, dass Autogene Cevumeran starke und dauerhafte Immunantworten gegen
die kodierten Neoantigene induzieren und erweitern konnte, die noch bis
zu 1,5 Jahre nach Abschluss der Behandlung anhielten. Die Kombination von
Autogene Cevumeran mit PD-L1-Checkpoint-Blockade wurde gut vertragen, und
die unerwünschten Ereignisse entsprachen den bekannten
Sicherheitsprofilen der einzelnen Behandlungen in klinischen Studien. Es
wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet. BNT111 basiert auf BioNTechs unternehmenseigener FixVac-Plattform und kodiert vier Melanom-assoziierte Antigene.
-- Im Oktober wurden Daten einer randomisierten klinischen Phase-2-Studie
(BNT111-01; NCT04526899 https://clinicaltrials.gov/study/NCT04526899 ),
die in Kollaboration mit Regeneron Pharmaceuticals Inc. (,,Regeneron")
durchgeführt wird und BNT111 in Kombination mit Cemiplimab bei
Patientinnen und Patienten mit
anti-PD-(L)1-refraktärem/rezidiviertem, inoperablem Melanom im
Stadium III oder IV untersucht, auf dem ESMO-Kongress 2025 vorgestellt.
Wie zuvor bekanntgegeben, erreichte die Studie ihren primären
Wirksamkeitsendpunkt und zeigte eine statistisch signifikante
Verbesserung der Gesamtansprechrate (objective response rate, ,,ORR") bei
Patientinnen und Patienten, die mit BNT111 in Kombination mit Cemiplimab
behandelt wurden, im Vergleich zur historischen Kontrollgruppe. Die Daten
zeigten, dass die Kombination von BNT111 und Cemiplimab tiefe und
dauerhafte Antitumorantworten induzierte und wies sowohl als Monotherapie
als auch in Kombination ein kontrollierbares Sicherheitsprofil für
BNT111 auf. BNT116 basiert auf BioNTechs unternehmenseigener, off-the-shelf FixVac-Plattform. Der Kandidat zielt darauf ab, eine Immunantwort gegen sechs Tumor-assoziierte Antigene auszulösen, die bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs häufig vorkommen.
-- Eine klinische Phase-1-Studie (LuCa-MERIT-1, NCT05142189
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05142189?term=NCT05142189&rank=1 )
wird derzeit durchgeführt, die BNT116 als Monotherapie sowie in
verschiedenen Kombinationen -- darunter mit Chemotherapie, Cemiplimab und
mit BioNTechs unternehmenseigenen Wirkstoffkandidaten -- bei Patientinnen
und Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in verschiedenen
Behandlungslinien und klinischen Anwendungsbereichen untersucht. Im
September wurden auf dem WCLC 2025 Daten aus einer Kohorte vorgestellt,
in der BNT116 in Kombination mit Cemiplimab bei Patientinnen und
Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht wird, die zuvor
eine Chemoradiotherapie erhalten haben. Die Kombination von BNT116 mit
Cemiplimab zeigte ermutigende, ereignisfreie Gesamtüberlebensraten
sowie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil. Geschäftsentwicklungen im dritten Quartal 2025
-- Im Oktober veranstaltete BioNTech zusammen mit ihrem Tochterunternehmen
für künstliche Intelligenz (artificial intelligence, ,,AI")
InstaDeep Ltd. (,,InstaDeep") ihren zweiten ,,AI Day" als Teil der
unternehmenseigenen ,,Innovation Series". Das Live-Event fand in London
statt. Bei der Veranstaltung stellte BioNTech die Strategie und den
Ansatz des Unternehmens zur Skalierung der AI-Fähigkeiten und deren
Einsatz entlang der BioNTech-Pipeline vor, mit einem Fokus auf
personalisierte Krebsimmuntherapien und Präzisionsmedikamente. Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten
-- ,,Innovation Series" (Forschung und Entwicklung): 11. November 2025 in
New York City (USA) mit der Möglichkeit zur Teilnahme per Webcast
-- Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahrs 2025 sowie
Informationen zur Geschäftsentwicklung: 10. März 2026 Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast
BioNTech lädt Investorinnen und Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit ein, heute, den 3. November 2025, um 14 Uhr (MEZ) (8:00 Uhr U.S. Eastern Standard Time) an der Telefonkonferenz samt Webcast teilzunehmen, in dem die Ergebnisse für das dritten Quartal 2025 veröffentlicht werden.
Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unter diesem Link https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5EpnQ9jU73ehl2MZhI-2xeb8iHD6mX3PtRpaUmAntBfZ-d1A7snUf82QWZ9jDmMxKrOJa00__FLJzFSOeHmTmnx3nCHvg23HwVWJIo6zr0bSKcXZlSN1KCZwM0Z32yyyw_Gv3Y330AE0RNnGBD9Rfhxn9GuSkf8HMUxNSFj2quc= . Nach der Registrierung werden die Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.
Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5EpnQ9jU73ehl2MZhI-2xQwYELVr7KUht8wIJOJxX1RwAyB21j4AzgRzUTUzUUK5cApHJ_VFCPhKEFysa2D38ChdTcyDjFzZKBYaJhnRRC7vDH19208PIe383YptQI4i verfügbar sein.
Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die Folien und den Webcast der Telefonkonferenz auch über die Seite ,,Events und Präsentationen" im Investorenbereich auf der Webseite des Unternehmens unter www.BioNTech.de abrufen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach Beendigung der Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des Unternehmens für weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst mRNA-Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren und Präzisionstherapien, wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-Zelltherapien und zielt darauf ab, das gesamte Spektrum an Krebserkrankungen abzudecken. Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Therapien und -Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten erforscht und entwickelt BioNTech neben ihrer diversifizierten Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Bristol Myers Squibb, Duality Biologics, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de.
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste) durch die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff in Vertriebsgebieten, die in der Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; den Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in der COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungen im Bestellverhalten und der erwarteten behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von Impfstoffen an neue Varianten oder Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und Fortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- und Entwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs laufende und zukünftige präklinische und klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf den erwarteten Zeitpunkt des Beginns, der Rekrutierung, und des Abschlusses von präklinischen oder klinischen Studien und damit verbundenen Vorbereitungsarbeiten, und der Verfügbarkeit von Ergebnissen sowie den Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen auf behördliche Genehmigungen und Zulassungen; BioNTechs Erwartungen in Hinblick auf potenzielle zukünftige Kommerzialisierungen im Onkologie-Bereich, einschließlich der Ziele hinsichtlich Zeitpunkt und Indikationen; den angestrebten Zeitpunkt und die Anzahl zusätzlicher potenziell zulassungsrelevanter klinischer Studien, sowie das Zulassungspotenzial jeglicher klinischer Studien, die BioNTech möglicherweise initiiert; Gespräche mit Zulassungsbehörden; BioNTechs Erwartungen in Bezug auf geistiges Eigentum; die Auswirkungen von BioNTechs Kollaborations- und Lizenzvereinbarungen, einschließlich BioNTechs Kollaboration mit Bristol Myers Squibb; BioNTechs geplante Übernahme von CureVac; die Entwicklung, Art und Durchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für die Impfstoffproduktion und -versorgung; den Einsatz von künstlicher Intelligenz in BioNTechs präklinischen und klinischen Aktivitäten; BioNTechs Erwartungen in Bezug auf Entwicklungen in der Gesetzgebung, politischen Entscheidungen und internationalem Handel; BioNTechs Schätzungen für Umsätze, Forschungs- und Entwicklungskosten, Vertriebs- und Marketingkosten sowie allgemeine Verwaltungskosten und Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb; BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender Zahlungen im Zusammenhang mit der Beilegung von Rechtsstreitigkeiten; BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender wissenschaftlicher und anlegerbezogener Präsentationen; und BioNTechs Erwartungen bezüglich des Nettogewinns/(-verlusts). In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie ,,wird", ,,kann", ,,sollte", ,,erwartet", ,, beabsichtigt", ,,plant", ,,zielt ab", ,,antizipiert", ,,glaubt", ,, schätzt", ,,prognostiziert", ,,potenziell", ,,setzt fort" oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten.
Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den aktuellen Erwartungen und Überzeugungen von BioNTech hinsichtlich zukünftiger Ereignisse und sind weder Versprechen noch Garantien und sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und gegenteilig von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten klinischen Endpunkte, die Termine für Beginn und/oder Abschluss klinischer Studien, voraussichtliche Fristen für die Veröffentlichung von Daten, die Termine für die Einreichung von Zulassungsanträgen bei den Behörden, die Termine für behördliche Zulassungen und/oder die Termine für Markteinführung zu erreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit präklinischen und klinischen Daten, einschließlich der in dieser Pressemitteilung veröffentlichen Daten und einschließlich der Möglichkeit für das Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen vorhandener präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art der klinischen Daten, die einer ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation unterliegen; BioNTechs Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des Unternehmens mit staatlichen Stellen, privaten Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern; die künftige kommerzielle Nachfrage und der medizinische Bedarf an Erst- oder jährlichen Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; die Auswirkungen von Zöllen und Eskalationen in der Handelspolitik; der Wettbewerb durch andere COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs
weitere Produktkandidaten, einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und Vertriebsbedingungen, unter anderem auf der Grundlage von Wirksamkeit, Kosten, Lager- und Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung, Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; den Zeitpunkt und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von aufkommenden Virusvarianten verursacht wird; die Fähigkeit von BioNTech und ihren Vertragspartnern, die notwendigen Energieressourcen zu verwalten und zu beschaffen; BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern, die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19 auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und die finanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von durch BioNTech entwickelte oder hergestellte Produkte und Produktkandidaten auftreten; die Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls sie zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit, die Entwicklung und damit verbundene Kosten des Unternehmens zu steuern; regulatorische und politische Entwicklungen; die Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs Produkte und Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter ,,Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. September 2025 endende Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen. Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.
Hinweis: Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version hat ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
KONTAKTE
Investorenanfragen
Dr. Douglas Maffei
Investors@biontech.de https://www.globenewswire.com/Tracker?data=FTCbDAoO2q8I142Biu2JZ6T6diKQSymDSTKV8Txa4OI312NCblG7Xh7gKzIeYRBDx66sdPeC4a7PNChYWd0aN6YoCrIZmyRpBtoTx6sapiI=
Medienanfragen
Jasmina Alatovic
Media@biontech.de https://www.globenewswire.com/Tracker?data=VI-GpMb6Rx6huk9QklLQekWzjJBlsaEHR2g6OjdbbIBoTafsbV7ufDBiZKkZG5pl9BOCbQYa3WWChH5OGwmCKdbg2adJGRG33HpjSTZdUgA=
Zielstrukturen im Überblick
B7-H3 Auch bekannt als CD276, Differenzierungsgruppe 276
---------------- --------------------------------------------------
EpCAM Epitheliales Zelladhäsionsmolekül
---------------- --------------------------------------------------
HER2 (oder HER3) Humaner Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor Typ 2
(oder 3)
---------------- --------------------------------------------------
HR Hormonerezeptor
---------------- --------------------------------------------------
PD-(L)1 Programmed cell death protein (death-ligand) 1
---------------- --------------------------------------------------
TROP2 Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2
---------------- --------------------------------------------------
VEGF-A Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A
---------------- --------------------------------------------------
Verkürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung der Zwischenperiode
Drei Monate Neun Monate
zum 30. September zum 30. September
2025 2024 2025 2024
(in Millionen EUR, bis auf
Ergebnis pro Aktie) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Umsatzerlöse 1.518,9 1.244,8 1.962,5 1.561,1
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Umsatzkosten (148,3) (178,9) (308,5) (297,8)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Forschungs- und
Entwicklungskosten (564,8) (550,3) (1.599,5) (1.642,4)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Vertriebs- und Marketingkosten (27,3) (18,1) (60,7) (46,6)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Allgemeine Verwaltungskosten (121,2) (132,4) (345,8) (420,3)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Sonstige betriebliche
Aufwendungen (729,5) (410,9) (884,7) (719,9)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Sonstige betriebliche
Erträge 25,3 56,3 154,6 103,0
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Betriebsergebnis (46,9) 10,5 (1.082,1) (1.462,9)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Finanzerträge 96,8 156,2 324,8 498,8
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Finanzaufwendungen (25,2) (8,0) (66,1) (14,8)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Verlust vor Steuern 24,7 158,7 (823,4) (978,9)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Ertragsteuern (53,4) 39,4 (7,7) 54,1
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Nettoverlust (28,7) 198,1 (831,1) (924,8)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Ergebnis pro Aktie
Unverwässertes Ergebnis
pro Aktie (0,12) 0,82 (3,45) (3,83)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Verwässertes Ergebnis
pro Aktie (0,12) 0,81 (3,45) (3,83)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Verkürzte Konzern-Bilanz der Zwischenperiode
31.
30. September Dezember
(in Millionen EUR) 2025 2024
Aktiva (ungeprüft)
----------------
Langfristige Vermögenswerte
Geschäfts- oder Firmenwert 357,7 380,6
---------------- ---------
Sonstige immaterielle Vermögenswerte 1.389,8 790,4
---------------- ---------
Sachanlagen 1.039,7 935,3
---------------- ---------
Nutzungsrechte 201,0 248,1
---------------- ---------
Vertragsvermögenswerte 3,9 9,8
---------------- ---------
Sonstige finanzielle Vermögenswerte 2.476,0 1.254,0
---------------- ---------
Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte 24,6 26,3
---------------- ---------
Latente Steueransprüche 17,7 81,7
Summe langfristige Vermögenswerte 5.510,4 3.726,2
--------------------------------------------------- ---------------- ---------
Kurzfristige Vermögenswerte
Vorräte 225,7 283,3
---------------- ---------
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen
und sonstige Forderungen 690,8 1.463,9
---------------- ---------
Vertragsvermögenswerte 8,9 10,0
---------------- ---------
Sonstige finanzielle Vermögenswerte 4.434,7 7.021,7
---------------- ---------
Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte 292,9 212,7
---------------- ---------
Ertragsteueranspruch 84,8 50,0
---------------- ---------
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente 10.092,9 9.761,9
Summe kurzfristige Vermögenswerte 15.830,7 18.803,5
--------------------------------------------------- ---------------- ---------
Bilanzsumme 21.341,1 22.529,7
---------------- ---------
Passiva
Eigenkapital
Gezeichnetes Kapital 248,6 248,6
---------------- ---------
Kapitalrücklagen 1.453,2 1.398,6
---------------- ---------
Eigene Anteile (8,1) (8,6)
---------------- ---------
Gewinnrücklagen 18.266,9 19.098,0
---------------- ---------
Sonstige Rücklagen (1.483,3) (1.325,5)
Summe Eigenkapital 18.477,3 19.411,1
--------------------------------------------------- ---------------- ---------
Langfristige Schulden
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen 192,0 214,7
---------------- ---------
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten 96,4 46,9
Rückstellungen 24,2 20,9
--------------------------------------------------- ---------------- ---------
Vertragsverbindlichkeiten 219,0 183,0
Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten 85,5 87,5
--------------------------------------------------- ---------------- ---------
Latente Steuerschulden 24,2 42,4
---------------- ---------
Summe langfristige Schulden 641,3 595,4
---------------- ---------
Kurzfristige Schulden
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen 53,4 39,5
---------------- ---------
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen
und sonstige Verbindlichkeiten 399,8 426,7
---------------- ---------
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten 597,4 1.443,4
Ertragsteuerverbindlichkeiten 6,3 4,5
--------------------------------------------------- ---------------- ---------
Rückstellungen 211,5 144,8
---------------- ---------
Vertragsverbindlichkeiten 796,1 294,9
---------------- ---------
Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten 158,0 169,4
---------------- ---------
Summe kurzfristige Schulden 2.222,5 2.523,2
---------------- ---------
Summe Schulden 2.863,8 3.118,6
---------------- ---------
Bilanzsumme 21.341,1 22.529,7
---------------- ---------
Verkürzte Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode
Drei Monate Neun Monate
zum 30. September zum 30. September
2025 2024 2025 2024
(in Millionen EUR) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Betriebliche Tätigkeit
Nettoverlust (28,7) 198,1 (831,1) (924,8)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Ertragsteuern 53,4 (39,4) 7,7 (54,1)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Verlust vor Steuern 24,7 158,7 (823,4) (978,9)
---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Anpassungen zur Überleitung
des Ergebnisses vor Steuern auf
die Netto-Cashflows:
Abschreibungen und Wertminderungen
auf Sachanlagen, immaterielle Vermögenswerte
und Nutzungsrechte 124,2 44,4 218,0 132,6
------------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Aufwendungen für anteilsbasierte
Vergütung 27,9 40,9 82,1 77,4
------------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Fremdwährungsdifferenzen, netto (24,1) (35,5) 36,4 (77,4)
------------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
(Gewinn) / Verlust aus dem Abgang
von Sachanlagen (1,3) -- (1,7) (0,2)
------------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen (96,8) (156,2) (324,8) (498,8)
------------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Finanzaufwendungen ohne Fremdwährungsdifferenzen 2,6 5,3 17,1 14,8
------------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Zuwendungen der öffentlichen
Hand (10,5) (14,6) (43,5) (26,8)
------------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Sonstige nicht zahlungswirksame
Erträge / (Aufwendungen) -- -- (15,0) --
----------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Nicht realisierter Nettoverlust
aus erfolgswirksam zum beizulegenden
Zeitwert bewerteten derivativen
Finanzinstrumenten 15,7 (6,0) (12,9) 0,7
Veränderungen des Nettoumlaufvermögens:
----------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Abnahme der Forderungen aus Lieferungen
und Leistungen, sonstigen Forderungen,
Vertragsvermögenswerten und
sonstigen Vermögenswerten 881,7 (830,2) 1.002,7 1.267,6
------------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
Abnahme / (Zunahme) der Vorräte 5,1 37,0 61,7 54,6
------------------------------------------------------------- ---------------- ---------------- ---------------- ----------------
(Abnahme) / Zunahme der Verbindlichkeiten
ein Service von
Bitte beachten Sie das Regelwerk
DAX®, MDAX®, TecDAX® und SDAX® sind eingetragene Markenzeichen der ISS STOXX Index GmbH
EURO STOXX®-Werte bezeichnet Werte der Marke „EURO STOXX“ der STOXX Limited und/oder ihrer Lizenzgeber
TRADEGATE® ist eine eingetragene Marke der Tradegate AG
Kurse in EUR; Fremdwährungsanleihen in der jeweiligen Währung
Zeitangaben in CET (UTC+1)
Kurssuche
Zertifikatesuche
Kursliste Zertifikate
7:30 bis 22:00 Uhr
Apps
Top 5 Umsatz
Letzte Aktualisierung:
03.11.2025 @ 20:09:35