GlobeNewswire/Novartis verzeichnet ein starkes zweites Quartal mit zweistelligem Umsatzwachstum und erhöhter Kerngewinnmarge; Prognose für das operative Kernergebnis im Geschäftsjahr 2025 angehoben
17.07.2025 / 07:00 Uhr
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
-- Der Nettoumsatz wuchs im zweiten Quartal um +11% (kWk1, +12% USD), das
operative Kernergebnis1 verbesserte sich um +21% (kWk, +20% USD)
-- Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance
von Kisqali (+64% kWk), Entresto (+22% kWk), Kesimpta (+33% kWk),
Scemblix (+79% kWk), Leqvio (+61% kWk) und Pluvicto (+30% kWk)
-- Die operative Kerngewinnmarge1 stieg um +340 Basispunkte (kWk) auf
42,2%, vor allem aufgrund des höheren Nettoumsatzes
-- Das operative Ergebnis verbesserte sich im zweiten Quartal um +25% (kWk,
+21% USD), der Reingewinn stieg um +26% (kWk, +24% USD)
-- Der Kerngewinn pro Aktie1 wuchs im zweiten Quartal um +24% (kWk,
+23% USD) auf USD 2,42
-- Der Free Cashflow1 belief sich im zweiten Quartal infolge eines
höheren Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf
USD 6,3 Milliarden (+37% USD)
-- Der Nettoumsatz wuchs im ersten Halbjahr um +13% (kWk, +12% USD), das
operative Kernergebnis verbesserte sich um +24% (kWk, +21% USD)
-- Ausgewählte Meilensteine der Innovation im zweiten Quartal:
-- Die Phase-III-Studie PSMAddition mit Pluvicto lieferte positive
Ergebnisse bei PSMA-positivem metastasiertem hormonsensitivem
Prostatakarzinom (PSMA+ mHSPC)
-- Beschleunigte Zulassung der FDA für Vanrafia (Atrasentan) bei
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
-- Zulassungsanträge für OAV101 IT bei spinaler
Muskelatrophie (SMA) in den USA und der EU eingereicht
-- Die Phase-II-Studie PIVOT-HD mit Votoplam lieferte positive
Ergebnisse bei der Huntington-Krankheit
-- Eine Phase-II-Studie mit Remibrutinib lieferte positive Ergebnisse
bei Nahrungsmittelallergien
-- Start eines Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu
USD 10 Milliarden, das bis Ende 2027 abgeschlossen werden soll
-- Prognose für das operative Kernergebnis im Geschäftsjahr 20252
angehoben
-- Umsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet
(unverändert)
-- Wachstum des operativen Kernergebnisses im niedrigen Zehnerbereich
(bisher im niedrigen zweistelligen Prozentbereich) erwartet 1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 40 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite 8.
Basel, 17. Juli 2025 -- Die Ergebnisse des zweiten Quartals 2025 kommentierte Vas Narasimhan, CEO von Novartis:
<<Novartis hat mit zweistelligen Steigerungen des Umsatzes und des operativen Kernergebnisses erneut ein starkes Quartalsergebnis erzielt. Wir treiben die starke Performance unserer laufenden Neueinführungen von Kisqali, Pluvicto und Scemblix weiter voran und demonstrieren damit das Erneuerungspotenzial unseres Portfolios. Auch in unserer Pipeline haben wir bedeutende Meilensteine erreicht wie ein drittes positives Phase-III-Ergebnis für Pluvicto bei hormonsensitivem Prostatakarzinom sowie globalen Zulassungsanträgen für OAV101 IT bei spinaler Muskelatrophie (SMA). Unsere robuste Bilanz und unser Vertrauen in unser mittel- und langfristiges Wachstum versetzen uns in die Lage, im Rahmen unseres Engagements für ausgewogene Kapitalzuweisungen ein Aktienrückkaufprogramm im Umfang von bis zu USD 10 Milliarden zu starten.>>
Kennzahlen
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2. Quartal 2. Quartal Veränderung 1. Halbjahr 1. Halbjahr Veränderung
2025 2024 in % 2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
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Nettoumsatz 14 054 12 512 12 11 27 287 24 341 12 13
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Operatives
Ergebnis 4 864 4 014 21 25 9 527 7 387 29 33
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Reingewinn 4 024 3 246 24 26 7 633 5 934 29 31
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Gewinn pro
Aktie (USD) 2,07 1,60 29 32 3,91 2,91 34 37
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Free Cashflow 6 333 4 615 37 9 724 6 653 46
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Operatives
Kernergebnis 5 925 4 953 20 21 11 500 9 490 21 24
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Kernreingewinn 4 710 4 008 18 19 9 192 7 689 20 22
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Kerngewinn pro
Aktie (USD) 2,42 1,97 23 24 4,69 3,77 24 27
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Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen. Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung
hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf
erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in
unseren therapeutischen Kernbereichen.
2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen
und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der
Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor,
wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur
für anhaltende Flexibilität sorgen.
3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer
Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie
weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft. Finanzergebnisse
Zweites Quartal
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 14,1 Milliarden (+12%, +11% kWk), wobei Volumensteigerungen 12 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die Preisentwicklung einen positiven Effekt von 1 Prozentpunkt und Wechselkurse ebenfalls einen positiven Effekt von 1 Prozentpunkt hatten.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 4,9 Milliarden (+21%, +25% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere Investitionen in prioritäre Marken sowie Neueinführungen und Nettoaufwendungen für Rechtsfälle teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn erreichte USD 4,0 Milliarden (+24%, +26% kWk) und beruhte vor allem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch einen höheren Finanzaufwand teilweise absorbiert wurde. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 2,07 (+29%, +32% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,9 Milliarden (+20%, +21% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,6 Prozentpunkte (+3,4 Prozentpunkte kWk) auf 42,2% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs vor allem dank des höheren operativen Kernergebnisses auf USD 4,7 Milliarden (+18%, +19% kWk) und wurde durch höhere Ertragssteuern und einen höheren Nettofinanzaufwand teilweise absorbiert. Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 2,42 (+23%, +24% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 6,3 Milliarden (+37% USD), gegenüber USD 4,6 Milliarden im Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit.
Erstes Halbjahr
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 27,3 Milliarden (+12%, +13% kWk), wobei Volumensteigerungen 14 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die Preisentwicklung von Anpassungen für Erlösminderungen vor allem in den USA profitierte und einen positiven Effekt von 1 Prozentpunkt hatte. Wechselkurse hatten einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 9,5 Milliarden (+29%, +33% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz und Anpassungen der bedingten Gegenleistungen geprägt, was durch höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn belief sich auf USD 7,6 Milliarden (+29%, +31% kWk) und beruhte vor allem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch höhere Ertragssteuern und einen höheren Nettofinanzaufwand teilweise absorbiert wurde. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 3,91 (+34%, +37% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 11,5 Milliarden (+21%, +24% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 3,1 Prozentpunkte (3,7 Prozentpunkte kWk) auf 42,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn wuchs vor allem dank des höheren operativen Kernergebnisses auf USD 9,2 Milliarden (+20%, +22% kWk) und wurde durch höhere Ertragssteuern und einen höheren Nettofinanzaufwand teilweise absorbiert. Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 4,69 (+24%, +27% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 9,7 Milliarden (+46% USD), gegenüber USD 6,7 Milliarden im Vorjahreszeitraum. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit.
Prioritäre Marken im zweiten Quartal
Die Finanzergebnisse im zweiten Quartal beruhen auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres Beitrags zum Wachstum im zweiten Quartal):
Kisqali (USD 1 177 Millionen, +64% kWk) verzeichnete in allen
Regionen starke Umsatzsteigerungen, wie beispielsweise
ein Wachstum von +100% in den USA, mit einer starken
Dynamik der jüngst eingeführten Indikation
bei Brustkrebs im Frühstadium sowie weiteren
Marktanteilsgewinnen bei metastasierendem Brustkrebs
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Entresto (USD 2 357 Millionen, +22% kWk) erzielte aufgrund
der starken Nachfrage weltweit ein kräftiges
Wachstum
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Kesimpta (USD 1 077 Millionen, +33% kWk) erzielte in allen
Regionen Umsatzsteigerungen, die auf einer erhöhten
Nachfrage und einem guten Zugang beruhten
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Scemblix (USD 298 Millionen, +79% kWk) steigerte den Umsatz
in allen Regionen, was den weiterhin hohen ungedeckten
Bedarf bei chronischer myeloischer Leukämie (CML)
sowie die nach wie vor starke Dynamik der kürzlich
eingeführten Indikation zur Frühbehandlung
in den USA verdeutlicht
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Leqvio (USD 298 Millionen, +61% kWk) erzielte weiterhin stetige
Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung
der Akzeptanz bei Kunden und Patienten sowie auf der
weiteren medizinischen Ausbildung liegt
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Pluvicto (USD 454 Millionen, +30% kWk) verzeichnete in den
USA eine vielversprechende Nachfragesteigerung, nachdem
die Zulassung für metastasierenden kastrationsresistenten
Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit Taxanen erfolgt
war; ausserhalb der USA wurden anhaltende Zugangserweiterungen
zur Behandlung von mCRPC nach der Behandlung mit Taxanen
verzeichnet
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Cosentyx (USD 1 629 Millionen, +6% kWk) verzeichnete vor allem
in den USA und in Europa Umsatzsteigerungen, die von
jüngsten Markteinführungen sowie Volumensteigerungen
in den wichtigsten Indikationen angetrieben wurden
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Fabhalta (USD 120 Millionen) verzeichnete Umsatzsteigerungen
durch die weitere erfolgreiche Einführung bei
paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie
(PNH) in allen Märkten und durch jüngste
Lancierungen zur Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie
(IgAN) und C3-Glomerulopathie (C3G) in den USA
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Lutathera (USD 207 Millionen, +17% kWk) erzielte vor allem in
den USA, Europa und Japan Umsatzsteigerungen, die
auf die gestiegene Nachfrage und die frühere
Behandlung, vor allem in den USA und Japan, zurückzuführen
waren
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Zolgensma (USD 297 Millionen, --17% kWk) verzeichnete einen
Umsatzrückgang, der auf eine geringere Inzidenz
von spinaler Muskelatrophie (SMA) im Vergleich zum
Vorjahr zurückzuführen war, während
nach wie vor eine robuste Nachfrage bestand
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Nettoumsätze der 20 führenden Marken im zweiten Quartal und ersten Halbjahr
2. Quartal Veränderung 1. Halbjahr Veränderung
2025 in % 2025 in %
Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk
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Entresto 2 357 24 22 4 618 22 22
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Cosentyx 1 629 7 6 3 163 11 11
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Kisqali 1 177 64 64 2 133 59 60
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Kesimpta 1 077 35 33 1 976 38 38
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Tafinlar +
Mekinist 573 10 7 1 125 13 13
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Promacta/Revolade 502 -8 -9 1 048 -2 -1
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Jakavi 524 11 8 1 016 7 8
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Xolair 443 4 2 899 9 10
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Ilaris 477 30 27 896 24 24
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Pluvicto 454 32 30 825 26 26
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Tasigna 327 -27 -27 704 -16 -15
------------------ ---------- ------ ---------- ----------- ------- ---------
Zolgensma 297 -15 -17 624 -3 -3
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Sandostatin Gruppe 303 -3 -3 620 -7 -6
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Leqvio 298 64 61 555 67 66
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Scemblix 298 82 79 536 79 78
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Lutathera 207 18 17 400 16 16
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Exforge Gruppe 191 7 7 370 0 3
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Lucentis 173 -37 -39 362 -39 -38
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Diovan Gruppe 154 -4 -4 304 1 3
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Galvus Gruppe 123 -18 -17 247 -17 -14
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Total Top 20 11 584 16 14 22 421 16 17 ------------------ ---------- ------ ---------- ----------- ------- ---------
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung -- die wichtigsten Entwicklungen im zweiten Quartal
Neuzulassungen
Vanrafia Beschleunigte FDA-Zulassung für Vanrafia zur
(Atrasentan) Verringerung der Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und dem Risiko
eines schnellen Fortschreitens der Krankheit. Vanrafia
lässt sich nahtlos zur unterstützenden Behandlung
von IgAN hinzufügen und als Basistherapie einsetzen.
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Coartem Swissmedic-Zulassung im Juli für Coartem Baby,
(Artemether und Lumefantrin) das erste klinisch erprobte Malariamedikament, das
spezifisch für Neugeborene und Kleinkinder mit
einem Gewicht zwischen 2 kg und 5 kg konzipiert ist.
Dieser Meilenstein bereitet den Weg für die Zulassung
in acht afrikanischen Ländern durch das MAGHP-Verfahren
(Marketing Authorization for Global Health Products).
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Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
OAV101 IT Abschluss der Zulassungsanträge für OAV101
(Onasemnogen-Abeparvovec) IT zur Behandlung von Patienten mit spinaler Muskelatrophie
(SMA) in den USA und der EU.
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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
Pluvicto In einer vorspezifizierten Zwischenanalyse erreichte
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) die Phase-III-Studie PSMAddition bei PSMA-positivem
metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC)
ihren primären Endpunkt mit einem statistisch
signifikanten und klinisch bedeutsamen Vorteil hinsichtlich
des radiologisch nachweisbaren progressionsfreien
Überlebens (rPFS) der Patienten, die Pluvicto
sowie die Standardbehandlung erhielten, im Vergleich
zur Standardbehandlung allein. Die Studie zeigte auch
einen positiven Trend des Gesamtüberlebens zugunsten
des Pluvicto-Arms. Die Daten werden auf einer bevorstehenden
medizinischen Tagung vorgestellt und je nach Rückmeldung
der FDA in der zweiten Jahreshälfte 2025 zur
regulatorischen Prüfung eingereicht werden.
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Cosentyx Cosentyx zeigte in der Phase-III-Studie GCAptAIN keine
(Secukinumab) statistisch signifikante Verbesserung einer anhaltenden
Remission im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen
mit neu diagnostizierter oder schubförmig verlaufender
Riesenzellarteriitis (RZA). Die Sicherheit bei RZA
entsprach dem bekannten Sicherheitsprofil von Cosentyx.
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Kisqali Eine neue Subgruppenanalyse der Phase-III-Studie NATALEE
(Ribociclib) bei HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium
zeigte, dass Patienten, die Kisqali und eine Hormontherapie
erhielten, bei einer medianen Nachbeobachtung von
44,2 Monaten bei allen messbaren Wirksamkeitsparametern
weiterhin konsistente Reduktionen des Rezidivrisikos
aufwiesen, unabhängig vom Alter und vom Status
der Menopause. Die Daten wurden auf dem Kongress der
American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt.
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Fabhalta In der Phase-IIIb-Studie APPULSE-PNH verzeichneten
(Iptacopan) erwachsene Patienten mit paroxysmaler nächtlicher
Hämoglobinurie (PNH) und mit einem Hämoglobinspiegel
von >=10 g/dl, die von Anti-C5-Therapien auf Fabhalta
umgestiegen waren, klinisch bedeutsame Verbesserungen
des Hämoglobinspiegels. Die grosse Mehrheit (92,7%)
verzeichnete einen Hämoglobinspiegel von >=12
g/dl und erreichte damit normale oder beinahe normale
Werte. Die Patienten, die mit Fabhalta behandelt wurden,
benötigten während der Behandlungsperiode
keine Transfusionen, erlebten keine Durchbruchhämolyse
und verzeichneten keine bedeutenden unerwünschten
vaskulären Ereignisse. Die Daten wurden auf dem
Kongress der European Hematology Association (EHA)
vorgestellt.
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Scemblix In der Phase-IIIb-Studie ASC4START zur Evaluation
(Asciminib) der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Scemblix
im Vergleich zu Nilotinib bei erwachsenen Patienten
mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver
chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen
Phase (Ph+ CML-CP) verzeichneten die Patienten, die
mit Scemblix behandelt wurden, ein um 55% geringeres
Risiko eines Behandlungsabbruchs infolge unerwünschter
Ereignisse im Vergleich zu Nilotinib; im Vergleich
zu Patienten, die Nilotinib erhielten, erreichten
unter Scemblix 12,7% mehr Patienten bis zur 12. Woche
ein gutes molekulares Ansprechen. Die Daten wurden
auf den Kongressen der American Society of Clinical
Oncology (ASCO) und der European Hematology Association
(EHA) vorgestellt.
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Votoplam Die Phase-II-Studie PIVOT-HD mit Votoplam bei Patienten
mit Huntington-Krankheit (HD) in Stadium 2 und 3 erreichte
ihren primären Endpunkt der Reduktion des Huntingtin(HTT)-Proteinspiegels
im Blut nach 12 Wochen (p<0,0001), wobei bis zum 12.
Monat eine dauerhafte, dosisabhängige Senkung
beobachtet wurde. Votoplam wies bei allen Dosierungsstufen
und in allen Krankheitsstadien ein vorteilhaftes Sicherheits-
und Verträglichkeitsprofil auf, ohne behandlungsbedingte
schwere unerwünschte Ereignisse oder Erhöhungen
des Neurofilament-Leichtketten-Proteins (NfL). Gemeinsam
mit unserem Partner PTC Therapeutics werten wir die
Ergebnisse aus und planen, uns mit HD-Kreisen und
den Aufsichtsbehörden in Verbindung zu setzen,
um über die nächsten Schritte zu informieren.
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Remibrutinib Eine Phase-II-Studie mit Remibrutinib bei Nahrungsmittelallergien
erreichte ihren primären Endpunkt mit einem statistisch
signifikanten und klinisch bedeutsamen Nutzen. Die
entsprechenden Daten unterstreichen das Potenzial
von Remibrutinib als erster oral verabreichter Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor
(BTK-Inhibitor) seiner Kategorie, der die Gefahr schwerwiegender
allergischer Reaktionen, einschliesslich Anaphylaxie,
reduziert. Die Planung einer Phase-III-Studie ist
im Gange.
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Ianalumab Novartis wird die Untersuchung von Ianalumab bei Hidradenitis
suppurativa nicht weiterverfolgen, nachdem eine Proof-of-Concept
Studie der Phase II die Zielkriterien trotz ausgewiesener
Wirksamkeit gegenüber Placebo nicht erfüllt
hat. Es wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet,
und alle übrigen Studien zu Ianalumab bei B-Zellen-abhängigen
Krankheiten werden wie geplant fortgeführt.
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Rapcabtagen-Autoleucel Eine Phase-I/II-Studie mit Rapcabtagen-Autoleucel,
(YTB323) einer mittels der T-Charge-Plattform schnell hergestellten
CD19-CAR-T-Therapie, zeigte eine Zunahme der CAR-T-Zellen,
einen starken Abbau der B-Zellen, eine frühe
und anhaltende Verbesserung der allgemeinen Krankheitsaktivität
sowie ein vorteilhaftes Risiko-Nutzen-Profil bei 21
Patienten mit schwerwiegendem refraktärem systemischem
Lupus erythematodes (SLE) bis 12 Monate nach der Behandlung.
Die Daten wurden auf dem Kongress der European Alliance
of Associations for Rheumatology (EULAR) vorgestellt.
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Zigakibart Aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-I/II-Studie
mit Zigakibart bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
zeigten eine robuste und klinisch bedeutsame Reduktion
der Proteinurie um 60,4% gegenüber dem Ausgangswert
sowie eine Stabilisierung der geschätzten glomerulären
Filtrationsrate (eGFR) über 100 Behandlungswochen.
Dies ist die bisher längste Behandlungsdauer,
die für ein Anti-APRIL-Medikament gemeldet wurde,
und belegt die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit.
Die Daten wurden auf dem Kongress der European Renal
Association (ERA) vorgestellt. Die Phase-III-Studie
BEYOND läuft weiter, Ergebnisse werden 2026 erwartet.
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Ausgewählte Transaktionen Novartis hat die Übernahme von Regulus Therapeutics,
einem im klinischen Stadium tätigen Biopharmaunternehmen
mit Ausrichtung auf die Entwicklung von MicroRNA-Therapeutika,
abgeschlossen. Das führende Präparat von
Regulus, Farabursen, ist das potenziell erste Oligonukleotid
seiner Kategorie, das gezielt den Mikro-RNA-Mechanismus
miR-17 adressiert und sich auf die Behandlung der
autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung
(ADPKD) konzentriert; die Phase Ib wurde kürzlich
abgeschlossen. Diese Übernahme steht im Einklang
mit der Ausrichtung von Novartis auf bestimmte Therapiebereiche
und nutzt die Stärke und das Know-how des Unternehmens
auf dem Gebiet der Nierenerkrankungen.
Novartis hat im Juli eine Vereinbarung mit Sironax
abgeschlossen, die Novartis eine exklusive Option
zum Erwerb von dessen Brain Delivery Module (BDM)
Plattform einräumt, einer differenzierten Technologie
zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke, um die
Zufuhr von Wirkstoffen unterschiedlicher Modalitäten
zum Gehirn zu verbessern.
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig.
Im ersten Halbjahr 2025 kaufte Novartis im Rahmen des Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden (im Juli 2023 bekannt gegeben und am 1. Juli 2025 abgeschlossen mit einem Rückkauf von insgesamt 140,9 Millionen Aktien in diesem Zeitraum) insgesamt 48,8 Millionen Aktien für USD 5,3 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange zurück. Ausserdem wurden 1,6 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden 11,2 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,6 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungsplänen an Mitarbeitende ausgeliefert. Novartis beabsichtigt, den durch aktienbasierte Vergütungspläne für Mitarbeitende verursachten Verwässerungseffekt im weiteren Verlauf des Jahres zu kompensieren. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2024 um 39,2 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 4,9 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 5,4 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2024 von USD 16,1 Milliarden auf USD 23,8 Milliarden per 30. Juni 2025. Zurückzuführen ist diese Zunahme vor allem auf den Free Cashflow von USD 9,7 Milliarden, der durch die Ausschüttung der Jahresdividende in Höhe von USD 7,8 Milliarden, den Geldabfluss für Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 5,4 Milliarden sowie den Nettogeldabfluss für M&A-Aktivitäten, Transaktionen mit immateriellen Vermögenswerten sowie weitere Akquisitionen von USD 3,1 Milliarden mehr als absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des zweiten Quartals 2025 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2025
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen (kWk) ------------------------------------------------------------------------------ Nettoumsatz Wachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet Operatives Wachstum im niedrigen Zehnerbereich erwartet Kernergebnis ---------------------- ------------------------------------------------------
Wichtigste Annahme:
-- Für Prognosezwecke gehen wir weiterhin davon aus, dass Generika von
Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen werden, obwohl der
Zeitpunkt der Markteinführung von Generika von laufenden
Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit geistigen Eigentumsrechten und
behördlichen Genehmigungen abhängt. Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau von Mitte Juli halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit einem positiven Wechselkurseffekt von 1 Prozentpunkt auf den Nettoumsatz und einem negativen Wechselkurseffekt von 1 Prozentpunkt auf das operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Kennzahlen(1)
2. Quartal 2. Quartal Veränderung 1. Halbjahr 1. Halbjahr Veränderung
2025 2024 in % 2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk
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Nettoumsatz 14 054 12 512 12 11 27 287 24 341 12 13
---------------------- ---------- ---------- -------- -------- ----------- ----------- ----- -----------
Operatives Ergebnis 4 864 4 014 21 25 9 527 7 387 29 33
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In % des Umsatzes 34,6 32,1 34,9 30,3
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Reingewinn 4 024 3 246 24 26 7 633 5 934 29 31
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Gewinn pro Aktie (USD) 2,07 1,60 29 32 3,91 2,91 34 37
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Nettogeldfluss aus
operativer
Tätigkeit 6 664 4 875 37 10 309 7 140 44
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Nicht-IFRS-Kennzahlen
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Free Cashflow 6 333 4 615 37 9 724 6 653 46
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Operatives
Kernergebnis 5 925 4 953 20 21 11 500 9 490 21 24
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In % des Umsatzes 42,2 39,6 42,1 39,0
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Kernreingewinn 4 710 4 008 18 19 9 192 7 689 20 22
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Kerngewinn pro Aktie
(USD) 2,42 1,97 23 24 4,69 3,77 24 27
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1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 40 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/1403b1dc-887b-4bec-8b02-080540c4ebf4/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument Form 20-F der Novartis AG, das bei der US Securities and Exchange Commission hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Über Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.
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Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Pressemitteilung zu diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter https://www.novartis https://www.novartis.com/investors/event-calendar .com/investors/event-calendar https://www.novartis.com/investors/event-calendar .
Wichtige Termine
28. Oktober 2025 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun
Monate 2025
19.--20. Meet Novartis Management 2025 (London, Grossbritannien)
November 2025
1. Dezember 2025 Jährliche Investorenveranstaltung Social Impact
& Sustainability (virtuell)
4. Februar 2026 Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres
2025
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July 17, 2025 01:00 ET (05:00 GMT)
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